法规考点：药品广告审批和不得发布广告药品
发布时间：2020年12月16日 05:51:16
来源：环球青藤
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【摘要】法规是执业药师考试的一门科目，大家都清楚法规考试会涉及哪些内容吗?为了帮助考生更好的复习，下面环球青藤小编为大家整理了法规考点：药品广告的审批和不得发布广告的药品，希望对广大考生有帮助!
1.药品广告的审批
a.省、自治区、直辖市药监部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。
b.申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
c.申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地药品广告审查机关提出。
d.异地发布药品广告，在发布前应到发布地药品广告审査机关办理备案。
当地-申请;异地-备案。
2.不得发布广告的药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(麻精毒放);
医疗机构配制的制剂;
军队特需药品;
国家食药监总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;
批准试生产的药品。
以上就是关于法规考点：药品广告的审批和不得发布广告的药品的相关内容分享，希望能对大家有所帮助。想要了解更多执业药师考试技巧、考试内容等，欢迎及时在环球青藤网校进行查看!
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